Haben Sie Patienten und Patientinnen mit unklaren Bauchschmerzen und Schwellungen?

Mögliche gemeinsame Ursache: Das Hereditäre Angioödem

kind_bauchschmerzen

Für Pädiaterinnen oder Pädiater ist es wichtig, die Symptome eines hereditären Angioödems (HAE) zu kennen, da diese meist früh in der Kindheit auftreten1,2 und betroffene Kinder damit in ihrer Praxis vorstellig werden können.

HAE-Symptomatik

  • kolikartige Schmerzen im Magen-Darm-Trakt
  • Hautschwellungen im Gesicht, an Extremitäten oder im Genitalbereich
  • mitunter lebensbedrohliche Schwellungen im Kopf-Halsbereich

Auslöser sind rezidivierende, plötzlich auftretende Ödeme.1,2

Krankheitslast

Die Krankheitslast für die Betroffenen ist enorm3 und das Risiko an HAE zu sterben ist – v.a. bei noch nicht diagnostizierten Patientinnen und Patienten – sehr hoch.4

Neue zugelassene Langzeitprophylaxe für Kinder ab 2 Jahren

Die EU-Kommission hat die Zulassung von Lanadelumab (TAKHZYRO®) zur Langzeitprophylaxe für Kinder ab 2 Jahren erweitert.5 Somit steht für Kinder von 2 bis < 6 Jahren erstmalig eine zugelassene Langzeitprophylaxe zur Verfügung und für Kinder von 6 bis < 12 Jahren eine weniger belastende Prophylaxe-Option. So schließt sich eine therapeutische Lücke für Kinder mit HAE und auch sie erhalten die Chance auf ein attackenfreies Leben.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Lanadelumab zur Langzeitprophylaxe bei Kindern wurde in der bislang größten pädiatrischen Phase-3-Studie SPRING untersucht: Die Attackenrate für die Gesamtkohorte verringerte sich im Mittel um ~95 % (Median 100 %). Mehr als 76 % der Kinder und 99,5 % der Tage waren während der gesamten 52 Wochen frei von Attacken.6

Infomaterial bestellen

Nehmen Sie unseren kostenlosen Informationsservice zur Diagnostik und Therapie in Anspruch. Wir unterstützen Sie gerne.

Nutzen Sie dafür das Antwort-Formular:

Betreuen Sie HAE-Patienten und Patientinnen? / Haben Sie einen Verdachtsfall?

Informationsmaterial anfordern

Bitte geben Sie Ihre Kontaktdaten an

JA, ich möchte Informationen zu aktuellen Studien und wissenschaftliche Updates regelmäßig per E-Mail erhalten sowie über Neuigkeiten und Angebote von Takeda informiert werden. Die Nutzerinteraktionen mit den E-Mails werden durch den Einsatz marktüblicher Technologien gemessen. Nähere Informationen dazu finde ich in den Datenschutzhinweisen von Takeda unter: https://www.takeda-digital.de/datenschutz. Meine Einwilligung kann ich jederzeit ohne Angabe von Gründen gegenüber Takeda widerrufen.

Mit der Angabe erkläre ich mich damit einverstanden, dass meine personenbezogenen Daten zum Zwecke der Abwicklung durch Takeda und beauftragte Dienstleister verarbeitet werden. Die Datenschutzerklärung und Informationen zur Datenverarbeitung finden Sie unter: https://www.takeda-digital.de/datenschutz. Sollten Sie nicht mit der Datenspeicherung einverstanden sein, setzen Sie sich bitte mit uns in Verbindung. Ohne Ihre Zustimmung ist eine Abwicklung leider nicht möglich.

Weitere Informationen finden Sie unter www.hae-im-fokus.de

Pflichtangaben Takhzyro®

Takhzyro® 150 mg / 300 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Wirkstoff: Lanadelumab.  Zusammensetzung: Eine Fertigspritze enthält 150 mg Lanadelumab in 1 ml / 300 mg Lanadelumab in 2 ml Lösung; Sonstige Bestandteile: Dinatriumphosphat-Dihydrat, Citronensäure-Monohydrat, Histidin, Natriumchlorid, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Takhzyro wird bei Patienten ab 2 Jahren zur routinemäßigen Prophylaxe von wiederkehrenden Attacken des hereditären Angioödems (HAE) angewendet. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.  Nebenwirkungen: Sehr häufig: Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerz, Erythem, blaue Flecken, Unbehagen, Hämatom, Blutung, Pruritus, Schwellung, Induration, Parästhesie, Reaktion, Wärmegefühl, Ödem und Ausschlag); Häufig: Überempfindlichkeit (einschließlich Pruritus, Unbehagen und Kribbeln der Zunge), Schwindelgefühl, Makulo-papulöser Ausschlag, Myalgie, Alaninaminotransferase oder Aspartataminotransferase erhöht. Verschreibungspflichtig. Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch, Irland. Stand der Information: November 2023

C-APROM/DE/TAKH/0063